Вакцина BIBP проти COVID-19 – це алюміній-гідроксид-ад’ювантна інактивована цільновірусна вакцина проти SARS-CoV-2, яка була включена у Список ВООЗ для використання в надзвичайних ситуаціях (EUL) у травні 2021 року. Процес надання дозволу на використання у надзвичайних ситуаціях включає оцінку якості виробництва, безпечності та ефективності вакцини. Усі вакцини, що увійшли у Список ВООЗ для використання в надзвичайних ситуаціях (EUL), вважаються безпечними і високоефективними у запобіганні тяжкому перебігу хвороби та госпіталізації внаслідок COVID-19. З тих пір, як ця вакцина отримала дозвіл ВООЗ, вона вже була введена мільйонам людей в усьому світі, і дані з постмаркетингового спостереження були враховані у проміжних настановах ВООЗ, оновлених у жовтні 2021 року і березні 2022 року.
Наприклад, в Угорщині ефективність вакцини у великій загальнонаціональній когорті (приблизно 900 000 осіб, які отримали вакцину BIBP проти COVID-19) склала 69% у запобіганні інфікуванню SARS-CoV-2; і 88% (95% ДІ: 86–89%) у попередженні смертності, пов’язаної з COVID-19[^1].
Вакцина Sinopharm BIBP рекомендована для осіб віком від 18 років. Рекомендована первинна вакцинація — 2 дози (по 0,5 мл), що вводяться внутрішньом’язово у дельтоподібний м’яз. Бустерну дозу рекомендується вводити групам найвищого і високого пріоритету (наприклад, людям похилого віку, медичним працівникам, особам із супутніми захворюваннями) через 4–6 місяців після завершення первинного вакцинального комплексу.
Проміжні рекомендації Стратегічної консультативної групи експертів з імунізації ВООЗ (SAGE) щодо використання вакцин проти COVID-19:
https://www.who.int/groups/strategic-advisory-group-of-experts-on-immunization/covid-19-materials
Посилання:
- Vokó Z, Kiss Z, Surján G, Surján O, Barcza Z, Pályi B et al. Nationwide effectiveness of five SARS-CoV-2 vaccines in Hungary—the HUN-VE study. Clinical Microbiology and Infection. DOI: https://doi.org/10.1016/j.cmi.2021.11.011
