Национальные органы определяют, кому показаны эти вакцины и на каком этапе, принимая во внимание такие факторы, как частота инфекций и госпитализаций, риск для уязвимых групп населения, охват вакцинацией и наличие вакцин.

Исходные вакцины против COVID-19 остаются эффективными в предотвращении тяжелого заболевания, госпитализации и смерти в связи с COVID-19, и их применение продолжится в рамках кампаний вакцинации, в частности, для первичного курса вакцинации.

Обновленные бивалентные вакцины (т.е. бивалентная вакцина Spikevax компании Moderna, содержащая мРНК оригинального штамма и субварианта Омикрон BA.1; бивалентная вакцина Comirnaty компаний Pfizer-BioNTech, содержащая мРНК оригинального штамма и субварианта Омикрон BA.1; а также бивалентная вакцина Comirnaty, содержащая мРНК оригинального штамма и субвариантов Омикрон BA.4-5) рекомендованы Европейским агентством по лекарственным средством для применения у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше для бустерной вакцинации не ранее, чем через 3 месяца после первичного курса вакцинации против COVID-19 (или после предыдущей бустерной дозы).

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) рекомендует вводить однократную бустерную дозу одной из этих вакцин не ранее, чем через 2 месяца после получения последней дозы вакцины против COVID-19. Бивалентная вакцина Spikevax компании Moderna, содержащая мРНК оригинального штамма и субварианта Омикрон ВА.1, разрешена для однократной бустерной вакцинации лиц в возрасте 18 лет и старше. Вакцина Comirnaty компаний Pfizer-BioNTech, содержащая мРНК оригинального штамма и субварианта Омикрон ВА.1, и вакцина Comirnaty, содержащая мРНК оригинального штамма и субвариантов Омикрон ВА.4-5, разрешены для однократной бустерной вакцинации лиц в возрасте 12 лет и старше.