Todas las vacunas contra la COVID-19 que han recibido la aprobación de uso de emergencia de la OMS y/o autorización emergente de las agencias reguladoras estrictas han cumplido todas las normas y aprobaciones regulatorias. El Grupo de Expertos de Asesoramiento Estratégico de la OMS (SAGE) ha emitido recomendaciones sobre el uso de varias vacunas y revisa continuamente la evidencia de nuevos productos vacunales. Algunos reguladores nacionales también han evaluado los productos vacunales frente a la COVID-19 para su uso en sus países.

Pequeñas variaciones de los límites superiores e inferiores de la edad, características y propiedades del tipo de la vacuna usada (por ejemplo vacunas de ARNm, vacunas de vectores virales, vacunas basadas en proteínas, vacunas vivas atenuadas) y comorbilidades individuales de cada persona (como reacciones alérgicas a polisorbato o inmunodeficiencia) y condiciones (por ejemplo el embarazo) pueden influir en la decisión hacia un tipo de vacuna u otro. Por lo tanto, en casos muy particulares puede ser necesario realizar la evaluación de riesgos y una evaluación clínica para algunos futuros vacunados, en concreto para determinar las vacunas que son más adecuadas para ellos.

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