Національні органи влади визначатимуть, хто і коли має отримати вакцини, беручи до уваги такі фактори, як рівень зараження та госпіталізації, ризик для вразливих груп населення, охоплення вакцинацією та доступність вакцин.
Оригінальні вакцини проти COVID-19 все ще ефективні для запобігання важкому перебігу захворювання, госпіталізації та смертності, пов’язаним із COVID-19, і продовжуватимуть використовуватися у державних програмах вакцинації, зокрема для первинної вакцинації.
Оновлені двовалентні вакцини (наприклад, двовалентна вакцина Spikevax Original/Omicron BA.1 від Moderna, Comirnaty Original/Omicron BA.1 від Pfizer-BioNTech і Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 від Pfizer-BioNTech) рекомендовані Європейським агентством з лікарських засобів (англ. – ЕMA) для використання у дорослих і підлітків віком від 12 років як бустерна доза щонайменше через 3 місяці після первинної вакцинації (або попередньої бустерної дози) вакциною проти COVID-19.
Управління з контролю за якістю харчових продуктів і лікарських засобів США (англ. – FDA) рекомендує бустерну вакцинацію однією з цих двовалентних вакцин щонайменше через 2 місяці після останньої дози вакцини проти COVID-19. Двовалентну вакцину Spikevax Original/Omicron BA.1 від Moderna дозволено використовувати як разову бустерну дозу особам віком від 18 років. Препарати Comirnaty Original/Omicron BA.1 від Pfizer-BioNTech і Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 від Pfizer-BioNTech дозволені для використання як разова бустерна доза для осіб віком від 12 років.