Reaktivita a nežádoucí události byly obecně mírnější a méně časté u účastníků klinických studií ve starší věkové skupině (≥55 let) ve srovnání s mladší skupinou (18-55 let) a měly tendenci narůstat po podání druhé dávky mRNA vakcíny. Reaktivita byla většinou mírná až střední a krátkodobá u obou věkových skupin (průměrný nástup byl 0-2 dny po kterékoli dávce se střední dobou trvání 1-2 dny).
Studie bezpečnosti a reaktogenity posilovacích dávek se zakládají na klinických studiích malého rozsahu a policenčních datech, která se opírají o časově omezené sledování. Vcelku vykazují podobný bezpečnostní profil, jaký byl pozorován u druhé dávky v primárních sériích.
